newsner.com / Bazı sinsi hastalıkların belirtilerini acı veya ağrıyla göstermiyorlar. Maalesef nadiren rastlanan hastalıklara sahip olan kişiler, dış görünüşleriyle ilgili yapılan yorumlara aldırmamaya çalışıyorlar her gün. ‘Diğerleri’ gibi görünmedikleri için acımasızca yorumlara maruz kalıyorlar. Bu nedenle nadiren görülen hastalıklar hakkında hepimizin bilinçlenmesi ve bu kişileri anlaması gerekiyor. Bunu yapmanın en iyi yolu da bu tür hastalıklar hakkında toplumun önde gelen isimlerinin konuşması. Isa Bella Leclair, lenf ödemine de yol açan ve bacakların birinde şişmeye yol açan Parkes Weber sendromu ile dünyaya geldi. Daha küçükken Isa Bella’nın sağ ayağında bir sıvı birikmeye ve bacağını şişirmeye başladı. Sağ bacağı zamanla sol bacağının iki katı haline geldi. Isa Bella’nın annesi, “Kızım daha doğduğunda bir tuhaflık farketmiştim” dedi.
Tuhaf bakışlara aldırmadı ve paylaştı, bikinili fotoğrafıyla viral oldu
19 yaşındaki kızın bu paylaşımı olay oldu.
1
8
Isa Bella Leclair üniversiteye giderken sağ bacağı tek başına 18 kg ağırlığındaydı. Fiziksel aktiviteler onun için giderek imkansızlaştı. Pantolon bulmak ise onun için bir işkenceydi. Isa Bella’nın sağ bacağı daha büyük göründüğünden sürekli sorulara ve tuhaf bakışlara maruz kaldı.
2
8
Isa Bella, “Alışveriş merkezine veya sahile gittiğimde insanlar hep bana bakardı. Diğer çocuklara göre daha çabuk olgunlaştım ve insanların meraklı olmasına biraz da olsa anlam verdim. Yaşıtlarıma ise sadece ‘Ben böyle doğdum’ diyordum” dedi. Neyse ki Kanadalı Isa Bella, özellikle kardeşi Danyka ve ailesinden hep destek gördü.
3
8
Isa Bella’nın sağlığı ve özgüveni yerinde olmasına rağmen yine de bacağını saklama ihtiyacı duyuyordu. İnsanların bakışlarına maruz kalmak onun için hiç de kolay olmadı. Annesi, Daily Mail’e “Çocuklar bu yaşlarda böyle şeyleri kafalarına takarlar. Eve her gün ağlayarak geleceğini tahmin ederdim. Neyse ki hiç öyle bir gün olmadı” dedi.
4
8